Фaрмaцeвтичeскaя кoмпaния «Биoкaд» успешно провела клинические исследования второй фазы ингибитора ДР-1 pragoligna первый класс preparationhe препарат, созданный в России. В исследование были включены люди с неоперабельной или метастатической меланомы, сообщает «Ремедиум».
Сообщил: pragoligna монотерапии позволило добиться контроля заболевания у 64% пациентов, а также ответ на терапию у 34% пациентов. Назначение препарата в минимальный режим (1 миллиграмм на килограмм массы тела) дают наилучшие результаты контроля заболевания у 70% больных, частичной или полной ответ — 44%. С точки зрения безопасности инструмент может быть по сравнению с другими ингибиторами ПД-1.
Пролегомены является членом класса ингибиторов иммунных контрольных точек ответ, моноклональные антитела к белок PD-1. Он восстанавливает способность иммунной системы распознавать и уничтожать опухолевые клетки. Из других фондов молекулы progremela отличает наличие FC-фрагмента мутаций Ляля (Leu234Ala/Leu235Ala), что минимизирует свойства эффекторных антител и предотвращает ПД-1 экспрессии на Т-лимфоциты от разрушения другими иммунными клетками.
