С длинним синдромом QT (LQTS) вызывает частые и хаотичные сокращения сердца, которые могут привести к обмороку. Получается, что LQTS и судороги связаны на генетическом уровне. В исследовании, проведенном в университете Рочестера, приняли участие более 18 000 человек с LQTS и членов их семей, которые пострадали и не страдают от LQTS, говорит, отмечает ndtv.
Исследование показало, что среди участников генетические мутации, связанные с LQTS, судорожные приступы в прошлом случалось в три раза чаще по сравнению с членами семьи без мутации. Кроме того, люди с LQTS, у которых были судороги, был выше риск внезапной сердечной смерти.
Атаки были тесно связаны с эпизодами аритмии сердца. Так, около 20% добровольцев с LQTS имел место как минимум один угрожающие жизни эпизод аритмии. Кроме того, эксперты изучили гены участников и нашли различия между людьми с различными типами LQTS (LQTS1-3).
В частности, волонтеры с LQTS1 и нападения LQTS2 чаще возникают у людей с или без мутаций LQTS3. Наибольшему риску подвергаются участники с LQTS2. Дальнейший анализ показал, что мутации играют важную роль. Мутации в разных сайтах одного Гена может защитить от аритмии и судорог или увеличение их риска. Ученые считают, что исследования следует продолжать.
