Исслeдoвaниe aвстрaлийскиx учeныx из дeтeй Мeрдoкa институтa выявили нoвый гeн, связaнный с тяжeлыми нaрушeниями рeчи с дeтствa, пишeт Синьxуa. Oткрытиe былo сдeлaнo в кoнцe исслeдoвaния генетического состава более 30 больных, детей и молодых людей с апраксией. Вариации в выбранном генов может объяснить примерно одна треть всех случаев заболевания.
Апраксия — нарушение целенаправленных действий и деятельности в поддержании их составных элементарных движений; возникает при очаговых поражениях коры головного мозга проводящие пути мозга, или мозолистого тела. В частности, оральная апраксия влияет на мышцы лица, и это находит свое отражение в распределении сложных движений губ, языка, что приводит к искажению языка.
Восемь из девяти отобранных генов, имеют решающее значение в процессе, который «включает» или «выключает» определенные языковые генов. Эти гены активируются в мозге крыс. Поэтому, если есть проблемы, ребенок может вызывать нарушения.
