Учeныe из Кaрoлинскoгo института и университета Южной Дании создали короткие фрагменты ДНК (олигонуклеотиды), которые могут обратиться в гене htt. Мутация в гене вызывает болезнь Хантингтона. Олигонуклеотиды предотвратить выработку белка, что может привести к повреждению нервных клеток, по данным медицинской Экспресс.
Болезнь хантингтона-наследственное нейродегенеративное заболевание. Белок и рибонуклеиновую кислоту посыльного (mrna), которая формируется из-за мутаций ГТО, разрушение нервных клеток в головном мозге. Существующие методы лечения могут облегчить симптомы, но не остановить ее прогрессирование.
Исследователи утверждают, что новый метод изменит все. Эти олигонуклеотиды связываются и «выключение» мРНК, препятствует образованию вредных белков. Эксперты уже успешно опробована методика в клеточных линиях пациентов с болезнью Гентингтона. С новым методом, уровень мРНК и белка, уменьшить угрозу. Теперь специалисты планируют провести эксперименты с мышами.
