Мeдицинскoгo унивeрситeтa Гуaнчжoу прoвeли нeoбычную работу. Его сотрудники исправили генетические мутации в клетках жизнеспособных эмбрионов человека, используя метод редактирования генома crispr, сообщает «Вести.RU». Раньше этого никто из исследовательской группы не. Главное отличие этого эксперимента является использование нормальных эмбрионов. Ранее НАСА только проверенные генетический дефект эмбриона, которые не могут развиться в плод. И, оказалось, с нормальными эмбрионами метод работает гораздо лучше.
В начале, когда он используется разбивка эмбрионов, для метода обработки успешно восстановлен менее, чем на одну клетку в десять. То есть, КПД слишком низок. Что касается нормальных эмбрионов, полученных из незрелых яйцеклеток, оставшихся после цикла ЭКО, эффективность выше.
Для последнего эксперимента, ученые разрабатывают подаренных пациентов клиник ЭКО в незрелые ооциты. Далее клетки были оплодотворены путем добавления сперматозоидов у мужчин с наследственными заболеваниями. После использовали crispr для правильного (случалось клетки начали делить). Первым донором спермы был человеком с G1376T мутация в гене фермента Г6ФД. Эта мутация часто является причиной favism. Это заболевание, при котором употребление некоторых продуктов может вызвать разрушение красных кровяных клеток.
Способ коррекции G1376T мутации в двух эмбрионов. Однако, одна вещь все клетки фиксированы, а во-вторых, некоторые клетки слева с проблемой. Второй донор спермы был человек с мутацией beta41-42, что приводит к бета-талассемии (все четыре эмбриона имели этой мутации). И вот, в случае ТРИФОСФАТЫ вызвать новые мутации. Вторая мутация была успешно Исправлена только в некоторых клетках, в то время как другие два метода не работают. Несмотря на это, эффективность этого метода в целом значительно возросла.
